|
|||||||||||||||||||||||||||
Kezdőlap > Felhasználói kötelezettségek > Kommunikáció Információk közlésének kötelezettsége a szállítói láncban felfelé és lefelé |
|||||||||||||||||||||||||||
A REACH értelmében a továbbfelhasználóknak közölniük kell bizonyos információkat a szállítói láncban felfelé és lefelé haladva a következő szereplővel (aki egy forgalmazó1 lehet). Minden szereplőnek, aki hasonló információkat kap, továbbítania kell azt a szállítói láncba. Szállítók tájékoztatása a veszélyes tulajdonságokra vonatkozó új információkról Egy anyag vagy egy készítmény továbbfelhasználójának tájékoztatnia kell közvetlen szállítóját a veszélyes tulajdonságokra vonatkozó új információkról, tekintet nélkül az érintett felhasználásokra. "Új" információk olyan információk, melyeket a szállító nem közöl a továbbfelhasználóval és nem találhatók meg nyilvános adatbázisokban vagy szakirodalomban. Ezek vagy anyagokra vagy készítményekre vonatkozhatnak. Mindamellett, a REACH-ben nincs pontosan meghatározva, hogy mi képez új információt. Példák új információkra: munkahelyi megfigyelések az emberi egészségre gyakorolt akut hatásokról vagy a továbbfelhasználó által végrehajtott vizsgálatok eredményei. A továbbfelhasználónak jelentenie2 kell az Európai Vegyianyag-ügynökségnek, ha egy anyag általa történő osztályozása különbözik a szállítóétól. Ezen osztályozási különbség oka új adatok használata vagy a létező adatok eltérő értelmezése lehet. Ez utóbbi esetben, a továbbfelhasználónak csak az Ügynökségnek kell jelentenie. A szállítók tájékoztatása a kockázatkezelés alkalmasságáról Egy továbbfelhasználónak közölni kell a szállítóval olyan információkat, amelyek kérdésessé tehetik egy számára leszállított biztonsági adatlapban ajánlott kockázatkezelési módszerek alkalmasságát (csak azonosított felhasználásra vonatkozó ajánlások). Ez az előírás csak a biztonsági adatlap fő részére, valamint a mellékletben megadott expozíciós forgatókönyv(ek)re3 vonatkozik. Kérések továbbítása, hogy egy felhasználás azonosított felhasználássá váljon Minden szakmai vásárlónak joga van közvetlen anyag vagy készítmény szállítójának írásban (papíron vagy elektronikus formában) tudomására hozni egy felhasználást, azzal a céllal, hogy ezt azonosított felhasználássá tegye. Ez különösen fontos az expozíciós forgatókönyvvel/forgatókönyvekkel leszállított anyagokra3 (lásd A biztonsági adatlapnak való megfelelés). Ezekben az esetekben, ha a közvetlen szállító egy továbbfelhasználó, ő dönthet a felhasználás azonosításáról és előkészíthet ehhez egy továbbfelhasználó kémiai biztonsági jelentést, vagy továbbíthatja a kérést a szállítói láncban felfelé, a következő szereplőnek. Ezen felhasználás ellen is tehet javaslatot, ha nem tud biztonságos felhasználási feltételeket meghatározni és úgy dönt, hogy nem foglalja bele ezt a felhasználást a kémiai biztonsági jelentésébe; ezután felfelé kell továbbítania a kérést, ellenkező esetben nem folytathatja vásárlója ellátását. Megfelelő módszerek ajánlása a vásárlóknak a kockázatok ellenőrzésére Minden továbbfelhasználónak el kell látni vásárlóit a veszélyekre, a biztonságos felhasználási feltételekre és az önmagukban, készítményekben vagy árucikkekben levő anyagoknak megfelelő kockázatkezelésére vonatkozó információkkal (lásd Tájékoztatás a szállítói láncban lefelé). Bizonyos esetekben, ha a továbbfelhasználó előállít egy készítményt és forgalomba hozza azt, ez megkívánhatja tőle az expozíciós forgatókönyv(ek) egységesítését vagy kifejlesztését3,4, amelyek az anyagok készítményekben való használatára vonatkoznak a szállítói láncban lefelé haladva és ezek hozzácsatolását saját biztonsági adatlapjához. A készítmények biztonsági adatlapjai a következőket tartalmazhatják:
Az olyan vásárlókra, akik végfelhasználók, az összeállító választhatja a szállítójától/szállítóitól kapott expozíciós forgatókönyvek egyesítését és egységesítését – és amely a készítményben lévő minden vagy néhány anyagra vonatkozik – új expozíciós forgatókönyv(ek)be a készítményhez, ahelyett, hogy csak továbbítaná azokat. Mégis, ha az összeállító egy másik összeállítót lát el, a forgatókönyvek módosítások nélküli továbbítása lehet a preferált lehetőség, mivel ez elegendő információval látja el a vásárlót kémiai biztonsági értékelések végrehajtására, ha kötelező, vagy az információk egyesítésére a végfelhasználónak, ha szükséges. Minden esetben, a benyújtott expozíciós forgatókönyv(ek)nek meg kell egyezniük a készítmény biztonsági adatlapjának fő részében megadott információkkal.
1. Egy forgalmazó a REACH értelmében egy a Közösségen belül letelepedett szereplő, aki kizárólag anyagokat és készítményeket tárol és hoz forgalomba.
2. Egy jelentés az Ügynökséghez nem szükséges, ha a továbbfelhasználó kevesebb mint 1 tonnát használ fel az önmagában vagy készítményben levő anyagból. Mégis, ha egy továbbfelhasználó kémiai biztonsági jelentést kifejlesztésének mentességére támaszkodott, azon az alapon, hogy évente kevesebb mint 1 tonnát használ az anyagból vagy készítményből, akkor jelentenie kell az osztályozását (a továbbfelhasználóknak el kell készíteniük egy továbbfelhasználó kémiai biztonsági jelentést, ha felhasználásuk az általuk kézhez vett biztonsági adatlap mellékletében leírt feltételeken kívül esik vagy ha felhasználásukra nem terjed ki ez a melléklet).
3. Egy expozíciós forgatókönyv leírja egy anyag (mint olyan, egy készítményben vagy egy árucikkben) felhasználásának módját annak élettartama alatt és azt, hogy egy továbbfelhasználó hogyan ellenőrizze vagy ajánlja az emberek és a környezet kitettségének ellenőrzését. Ez magába foglalja a megfelelő kockázatkezelési módszereket és üzemi feltételeket, amelyek, ha megfelelően alkalmazzák őket, biztosítják, hogy az anyag felhasználásából származó kockázatok megfelelően ellenőrzésre kerüljenek. Az expozíciós forgatókönyv(ek) a kémiai biztonsági értékelések keretében kerülnek kifejlesztésre, az évente 10 tonnányi vagy annál is nagyobb mennyiségben gyártott vagy importált anyagokra, és amelyek megfelelnek a veszélyesként való osztályozás minden feltételének (a 67/548/EEC irányelv szerint) vagy PBT (perzisztens, bioakkumulatív és toxikus) vagy vPvB (nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív) anyagként vannak értékelve (a REACH XIII. mellékletének kritériumai szerint). Egy készítményben levő egy vagy néhány anyagra vonatkozó expozíciós forgatókönyveket a készítmény egyetlen expozíciós forgatókönyvébe lehet egyesíteni.
|
|||||||||||||||||||||||||||