|
|||||||||||||||||||||||||||
Strona główna > Narzędzia zapobiegawcze > Klasyfikacja i oznakowanie Klasyfikacja i oznakowanie substancji i preparatów |
|||||||||||||||||||||||||||
Na całym świecie stosuje się obecnie różne systemy klasyfikacji i oznakowania (K&O) substancji chemicznych. Ta sama substancja może być sklasyfikowana jako „toksyczna” w Stanach Zjednoczonych, „szkodliwa” w krajach Unii Europejskiej, a w Chinach jako „nie stwarzająca zagrożenia”. Celem wyeliminowania tych rozbieżności oraz wzmocnienia systemu ochrony zdrowia ludzkiego i środowiska naturalnego, została podjęta decyzja o wdrożeniu Globalnie Zharmonizowanego Systemu Klasyfikacji i Oznakowania (GHS) pod egidą ONZ System GHS został formalnie przyjęty w 2002 r. przez Radę Gospodarczą i Społeczną Narodów Zjednoczonych (UN ECOSOC) i zrewidowany w 2005 r. i 2007 r. Wdrożenie systemu GHS w obszarze Wspólnoty System GHS jest zbiorem międzynarodowych zaleceń. Z tego względu jego zastosowanie jest dobrowolne. Jednakże, jak większość państw, Wspólnota wyraziła wolę wprowadzenia tego systemu do prawa unijnego jako obowiązkowego. Więcej informacji na temat CLP Szczegółowe informacje dotyczące wdrożenia rozporządzenia CLP można znaleźć na stronie internetowej departamentu CNRS zapobiegania zagrożeń chemicznych (w języku angielskim). Z tej witryny można pobrać broszurę przedstawiającą zmiany klasyfikacji i oznakowania substancji chemicznych (dokument PDF w języku polskim). Zgodność z systemem REACH Rozporządzenie CLP obejmuje niezbędne poprawki do rozporządzenia REACH oraz określone założenia programu REACH, które zostały do niego wcielone:
Ponieważ karty charakterystyki substancji stanowią główne narzędzie komunikacji w ramach rozporządzenia REACH, zasady dotyczące kart charakterystyki zostają zachowane. Główne zmiany wdrażane przez rozporządzenie CLP W rozporządzeniu wykorzystano terminologię GHS: Pojęcie „substancja” zostaje zachowane, natomiast pojęcie „preparat” zostaje zastąpione pojęciem „mieszanina”; pojęcie „kategoria zagrożenia” zostaje zastąpione pojęciem „klasa zagrożenia”. Klasa zagrożenia odnosi się do natury zagrożenia fizycznego, zagrożenia dla zdrowia ludzkiego lub dla środowiska. Określone klasy zagrożenia mogą podawać rozgraniczenia, podczas gdy inne mogą obejmować kategorie zagrożenia. Kryteria klasyfikacji dwóch systemów, tzn. zasad wykorzystywanych dla celów klasyfikacji i kategoryzacji danej substancji chemicznej w obrębie danej klasy zagrożenia, mogą być różne. Ponadto, zmiany wartości granicznych i metod kalkulacji odnoszących się do mieszanin odniosą skutek w postaci większej liczby sklasyfikowanych chemikaliów w nowym systemie. System oznakowania w ramach rozporządzenia CLP obejmuje elementy, które w większości przypadków są różne od tych, które są obecnie stosowane w zakładach pracy na terenie Europy. Wymagane informacje to: identyfikacja produktu, identyfikacja dostawcy, piktogramy zagrożeń, zwroty ostrzegawcze, frazy ryzyka i frazy bezpieczeństwa. Więcej informacji na ten temat można znaleźć w sekcjach zagrożenia fizyczne, zagrożenia dla zdrowia i zagrożenia dla środowiska. Klasyfikacja i oznakowanie substancji CMR Substancje CMR (substancje sklasyfikowane jako rakotwórcze, mutagenne lub toksyczne ze względu na zagrożenie rozrodczości) są wymienione w rozporządzeniu CLP. Okres przejściowy pomiędzy dwoma systemami Rozporządzenie przewiduje współistnienie systemu obecnego i systemu CLP w okresie przejściowym. Do dnia 1 grudnia 2010 r. zostaną sporządzone etykiety substancji zgodnie z nowym systemem CLP, lecz klasyfikacja zgodnie z bieżącym systemem zostanie utrzymania w kartach charakterystyki substancji w nowym systemie. Do dnia 1 czerwca 2015 r. przedsiębiorstwa, które odpowiadają za oznakowanie chemikaliów, mogą dowolnie stosować jeden z dwóch systemów dla mieszanin. Jeżeli zostanie wybrany nowy system, etykieta będzie musiała zostać sporządzona zgodnie z tym systemem, przy czym w karcie charakterystyki będzie trzeba podać obydwie klasyfikacje. Od dnia 1 czerwca 2015 r. obecnie obowiązujące dyrektywy zostaną unieważnione i zastąpione rozporządzeniem CLP.
|
|||||||||||||||||||||||||||